臨床醫學臨床微生物學檢驗考點精要(2)
22. 紫外線波長265~266nm時殺菌力最強。無芽胞菌一般的致死為1800~6500微瓦/cm,殺死芽胞要十倍。
23. 濾菌器用于除菌的孔徑是0.22μm,另外以石棉板為濾板的金屬濾器稱Seitz濾器(蔡氏濾器)按濾孔大小分K:最大,澄清用,EK-S最小,可阻止大病毒通過EK:居中,除去一般細菌。玻璃濾菌器分G1~G6,G5,G6兩型能阻止細菌通過。
24. 高壓滅菌指示物:嗜熱脂肪芽胞桿菌(ATCC 7053),紫外線殺菌指示物:枯草芽胞桿菌黑色變種(ATCC 9372)。
25. 細菌遺傳物質主要在于染色體質粒和轉位因子中。
26. 影響基因表達的因素有:調控部位,調節蛋白,效應分子。
27. 質粒:不依賴染色體而復制,不相容性,轉移性,指令性。主要有耐藥質粒,Col質粒(編碼腸毒素)Vi質粒(編碼細菌與致病性有關的蛋白)。
28. 轉位因子為存在于細菌染色體或質粒上的一特異的核苷酸序列可在DNA中移動,主要有三類:插入順序(最小的轉位因子),轉座子,轉座噬菌體。
29. 病毒突變株分:空斑和宿主依賴性。遺傳型變異機制有突變,基因轉移,重組。突變:突變率由復制的準確度,DNA發生損傷的機會,及對損傷DNA修復程度來決定。一般在106~109。
30. 堿基的置換:嘌呤換嘌呤,嘧啶換嘧啶為轉換,嘌呤換嘧啶為顛換。
31. 轉化:受體菌直接撮取供體菌提供的游離DNA片段整合重組使受體菌的性狀發生變異。一般有鏈,嗜血,芽胞菌有此功能。
32. G+菌的感受態是由感受態因子(CF)的胞外信號誘導的。
33. 轉導:以噬菌體為媒介,將供體菌的基因轉移到愛體菌內而致受體菌基因改變,分普遍和局限。
34. 接合:受體菌和供體菌直接接觸,供體菌通過性菌毛所帶的F質粒或類似遺傳物質轉移到受體菌。
35. 溶源性轉換:是噬菌體的DNA與細菌染色體重組,使宿主遺傳結構發生變異。
36. 原生質融合:兩種經過處理失去細胞壁的原生體混合和可發生融合后的雙倍體可發生染色體間的重組。
37. 基因重組可使基因再激活表現為:交叉復活和多重復活。
38. 粘附素是細菌表面的蛋白質有菌毛和非菌毛。進入宿主:黏附,定植,侵入,轉歸。毒力有侵襲力和毒素。
39. 侵襲力:菌體表面結構,菌毛,侵襲性酶(凝固酶,透明質酸酶,鏈激酶,膠原酶等)。
40. 細菌的內毒素一般由:脂質A(主要成份),非特異性核心多糖,菌體特異性多糖。一般7~10天后機體產生特異性免疫。IgG和IgM能在血中直接中和病毒。
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